PCR實(shí)驗(yàn)室并沒有嚴(yán)格的凈化要求，但是為避免各個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)域間交叉污染的可能性，宜采用全送全排的氣流組織形式。同時(shí)，要嚴(yán)格控制送、排風(fēng)的比例以保證各實(shí)驗(yàn)區(qū)的壓力要求。

　　1試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)

　　PCR實(shí)驗(yàn)室

　　該領(lǐng)域的主要操作是儲(chǔ)存試劑的制備、試劑的分離和主反應(yīng)混合物的制備。試樣制備所用的試劑和材料應(yīng)直接運(yùn)往該區(qū)域，不得通過其他區(qū)域。試劑的原材料必須儲(chǔ)存在區(qū)域內(nèi)，所需的儲(chǔ)存試劑必須準(zhǔn)備在區(qū)域內(nèi)。

　　這個(gè)區(qū)域?qū)鈮旱目刂茮]有嚴(yán)格的要求。

　　2標(biāo)本制備區(qū)

　　該區(qū)域發(fā)展主要問題進(jìn)行的操作為中國(guó)臨床研究標(biāo)本的保存、核酸（RNA、DNA）提取、貯存技術(shù)及其企業(yè)加入至擴(kuò)增以及反應(yīng)管和測(cè)定RNA時(shí)cDNA的合成。

　　PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)

　　該區(qū)域的氣壓梯度是相對(duì)于鄰近區(qū)域的正壓力，以避免氣溶膠污染從鄰近區(qū)域進(jìn)入該區(qū)域。此外，應(yīng)避免在該區(qū)域內(nèi)作不必要的移動(dòng)，因?yàn)樵诓蓸舆^程中可能會(huì)發(fā)生氣溶膠污染。

　　3.反應(yīng)混合物和擴(kuò)增區(qū)的制備

　　該區(qū)域發(fā)展主要問題進(jìn)行的操作為DNA或cDNA擴(kuò)增。此外，已制備的DNA模板和合成的cDNA（來(lái)自不同樣本可以制備區(qū)）的加入和主反應(yīng)體系混合液（來(lái)自其他試劑以及貯存和制備區(qū)）制備成反應(yīng)形成混合液等也可在本區(qū)內(nèi)企業(yè)進(jìn)行。在巢式PCR測(cè)定中，通常在我們第壹輪經(jīng)濟(jì)擴(kuò)增后必須通過打開市場(chǎng)反應(yīng)管，因此巢式擴(kuò)增有較高的污染具有危險(xiǎn)性，第二次加樣必須在本區(qū)內(nèi)工作進(jìn)行。

　　本區(qū)的壓力以及梯度發(fā)展要求為：相對(duì)于其他鄰近國(guó)家區(qū)域?yàn)樨?fù)壓，以避免由于氣溶膠從本區(qū)漏出。為避免產(chǎn)生氣溶膠影響所致的污染，應(yīng)盡量可以減少在本區(qū)內(nèi)的不必要的走動(dòng)。個(gè)別操作如加樣等應(yīng)在超凈臺(tái)內(nèi)進(jìn)行。

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